Lekári dvojročnému Vilkovi diagnostikovali Duchennovu svalovú dystrofiu - zriedkavé genetické ochorenie, ktoré postupne ničí svaly. A keďže dostupná liečba aktuálne neexistuje, chlapcov otec Richard Olexa sa rozhodol hľadať riešenie na vlastnú päsť. Študoval vedecké publikácie, kontaktoval výskumníkov a dnes spolupracuje s odborníkmi na experimentálnej génovej terapii, ktorá by mohla pomôcť nielen jeho synovi, ale aj ďalším deťom s touto diagnózou. Rozprávala sa s ním Patrícia Lucia Balajová.
Pomoc pre Vilka s Duchennovou svalovou dystrofiou
Máte problém s prehrávaním? Nahláste nám chybu v prehrávači.
Autorka: Patrícia Lucia Balajová, Foto: CANVA
